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ウイルス感染細胞の免疫応答を制御する新たな仕組みを発見―RNAサイレンシング因子の機能変換が細胞死とインターフェロン応答のバランスを制御する―(大学院理工学研究科 高橋朋子助教)

2024/4/19

発表のポイント

◆ウイルスが感染した細胞では、ウイルスから生体を防御するために、抗ウイルス性サイトカインであるI型インターフェロン（IFN）の分泌や細胞死といった抗ウイルス免疫応答が誘導されます。

◆本研究ではTRBPというタンパク質がウイルス感染により機能変換することで、ウイルス感染細胞の細胞死を促進するだけでなく、過剰なIFN分泌を抑制することを明らかにしました。

◆この仕組みはウイルス感染細胞の免疫応答を制御する機構として機能していると考えられ、抗ウイルス治療や核酸医薬開発への応用が期待されます。

概要

埼玉大学大学院理工学研究科の高橋朋子助教（兼：東京大学大学院理学系研究科客員共同研究員）と東京大学大学院理学系研究科の程久美子准教授（研究当時、現：特任研究員）、千葉大学真菌医学研究センターの米山光俊教授らの研究グループは、RNAサイレンシングの制御因子であるTRBPがウイルス感染により機能変換することで、ウイルス感染細胞の抗ウイルス免疫応答が制御されることを明らかにしました。

ウイルスが細胞に感染すると、生体をウイルスから防御するために、抗ウイルス免疫応答が誘導されます。この免疫応答には、抗ウイルス性サイトカイン（注1）であるI型インターフェロン（IFN）の分泌や、アポトーシス（注2）と呼ばれるウイルス感染細胞の細胞死があります。IFNは細胞外に分泌されると、数百のIFN誘導遺伝子群（IFN-stimulated gene, ISG）と呼ばれるタンパク質の発現を誘導し、細胞を抗ウイルス状態にします。この応答はIFN応答とよばれ、細胞内のウイルス複製を抑制します。一方、ウイルス感染細胞のアポトーシスによる細胞死は、ウイルスが感染した細胞を細胞ごと生体から排除することで、生体内でのウイルス増殖を抑制します。ウイルス感染によるIFN応答と細胞死のバランスは、ウイルス増殖を効率よく抑制するために精密に制御されていると考えられますが、その仕組みは不明でした。本研究により明らかになったTRBPの機能変換がIFN応答と細胞死のバランスを制御する仕組みは、抗ウイルス治療や核酸医薬への応用が期待されます。

論文情報

用語解説

（注1）サイトカイン
細胞から分泌されるタンパク質であり、細胞間相互作用に関与する生理活性物質の総称。

（注2）アポトーシス
多細胞生物の細胞において能動的に起こる、プログラムされた細胞死で、システインプロテアーゼであるカスパーゼの活性化により誘導される。

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• 高橋　朋子 （タカハシ トモコ）｜埼玉大学研究者総覧